【受験生交流】山形大学医学部掲示板（その1） - 山形大学掲示板
【受験生交流】山形大学医学部掲示板（その1）
0名前を書き忘れた受験生
2017/01/20 00:08 1978view
【受験生交流】山形大学医学部掲示板（その1）
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7名前を書き忘れた受験生 2021/10/16 18:03
受験は、他人ができない問題をできる必要はありません。
大事なことは、確実にとれる問題をとることです。だから、基礎が大事です。
勉強をすれば学力が上がり、成績が上がります。
成績が上がる快感を覚えてしまうと、人間はそれに向かって更なる努力をするようになります。
こうなれば、「勉強＝楽しい」となり、更に学力を向上することができます。
がんばれ受験生！
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2021/10/16 18:03
受験は、他人ができない問題をできる必要はありません。
大事なことは、確実にとれる問題をとることです。だから、基礎が大事です。
勉強をすれば学力が上がり、成績が上がります。
成績が上がる快感を覚えてしまうと、人間はそれに向かって更なる努力をするようになります。
こうなれば、「勉強＝楽しい」となり、更に学力を向上することができます。
がんばれ受験生！
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5名前を書き忘れた受験生 2021/02/23 11:15
【試験場の下見について】
各試験場の案内図等の掲示物は、試験前日の午前中までに掲示する予定です。
下見を希望される方は、試験前日13：00〜17：00に指定の試験場をご確認ください。
なお、建物内への立ち入りはできません。
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2021/02/23 11:15
【試験場の下見について】
各試験場の案内図等の掲示物は、試験前日の午前中までに掲示する予定です。
下見を希望される方は、試験前日13：00〜17：00に指定の試験場をご確認ください。
なお、建物内への立ち入りはできません。
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2名前を書き忘れた受験生 2017/01/20 00:10
山形新聞
http://yamagata-np.jp/news/201701/19/kj_2017011900467.php
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2017/01/20 00:10
山形新聞
http://yamagata-np.jp/news/201701/19/kj_2017011900467.php
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1名前を書き忘れた受験生 2017/01/20 00:09
山形大医学部、認知症リスクの遺伝子発見 創薬など応用期待
山形大医学部（山下英俊学部長）は18日、認知症の原因の一つ「特発性正常圧水頭症」（ｉＮＰＨ）のリスク遺伝子を発見したと発表した。同大によると、世界初の発見で、将来的にｉＮＰＨのメカニズムを分子レベルで解明し、ゲノム（全遺伝情報）創薬などへの応用が期待される。
内科学第3講座の加藤丈夫教授らは約5年間にわたる研究で、ｉＮＰＨの有病率の研究を進め、リスク遺伝子を発見した。
ｉＮＰＨの患者50人の遺伝子を解析した結果、13人（26％）に遺伝子「ＳＦＭＢＴ1」の異常が見つかった。健康な高齢者191人で異常が見つかったのは8人（4.2％）にとどまっており、ｉＮＰＨ患者では約6倍の割合だった。
「ＳＦＭＢＴ1」に異常がない場合は83％の確率でｉＮＰＨではなく、逆に異常がある場合は62％がｉＮＰＨだった。
加藤教授は「遺伝子検査で異常が見つかった場合は脳の磁気共鳴画像装置（ＭＲＩ）検査を行い、ｉＮＰＨの診断ができるようになる」と説明した。遺伝子変異の有無を確認することが早期発見・治療に役立つことになり、将来的に高齢者の健診項目の一つに組み込まれることも期待される。
一方、山形大、東北大、鳥取大のデータを基に山形、宮城、島根各県の高齢者のｉＮＰＨ有病率を算出したところ、平均は1.6％と推計された。九州大の福岡県久山町での研究結果を反映させると、認知症の原因となる疾患（65歳以上）としてはアルツハイマー病（12.3％）、血管性認知症（3％）に次いで3番目に高いことが分かった。これまでは、いずれも治療が難しいとされるアルツハイマー病、血管性認知症、レビー小体型認知症の順番とされていた。
加藤教授は「ｉＮＰＨがまれな疾患ではないことが判明した。治療で改善する疾患で、見逃してはならない」とし、早期発見の重要性を指摘した。
会見に同席した同学部の嘉山孝正参与は「ｉＮＰＨのきっかけになる遺伝子が見つかったのは世界で初めて。予防や早期発見につながり、世界の医療界にもインパクトを与える」、山下学部長は「実用化に向けて貢献していきたい」と話した。脳神経外科学講座の園田順彦教授も同席した。
成果は米オンライン科学誌プロスワンに掲載された。順天堂大や岡山大などから検体提供で協力を受けた。
特発性正常圧水頭症 高齢者に多い疾患で、頭蓋（ずがい）内に髄液がたまり認知症や歩行障害、尿失禁の症状が現れる。滞った脳脊髄液を頭蓋から逃す手術「シャント術」で症状が改善する。
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2017/01/20 00:09
山形大医学部、認知症リスクの遺伝子発見 創薬など応用期待
山形大医学部（山下英俊学部長）は18日、認知症の原因の一つ「特発性正常圧水頭症」（ｉＮＰＨ）のリスク遺伝子を発見したと発表した。同大によると、世界初の発見で、将来的にｉＮＰＨのメカニズムを分子レベルで解明し、ゲノム（全遺伝情報）創薬などへの応用が期待される。
内科学第3講座の加藤丈夫教授らは約5年間にわたる研究で、ｉＮＰＨの有病率の研究を進め、リスク遺伝子を発見した。
ｉＮＰＨの患者50人の遺伝子を解析した結果、13人（26％）に遺伝子「ＳＦＭＢＴ1」の異常が見つかった。健康な高齢者191人で異常が見つかったのは8人（4.2％）にとどまっており、ｉＮＰＨ患者では約6倍の割合だった。
「ＳＦＭＢＴ1」に異常がない場合は83％の確率でｉＮＰＨではなく、逆に異常がある場合は62％がｉＮＰＨだった。
加藤教授は「遺伝子検査で異常が見つかった場合は脳の磁気共鳴画像装置（ＭＲＩ）検査を行い、ｉＮＰＨの診断ができるようになる」と説明した。遺伝子変異の有無を確認することが早期発見・治療に役立つことになり、将来的に高齢者の健診項目の一つに組み込まれることも期待される。
一方、山形大、東北大、鳥取大のデータを基に山形、宮城、島根各県の高齢者のｉＮＰＨ有病率を算出したところ、平均は1.6％と推計された。九州大の福岡県久山町での研究結果を反映させると、認知症の原因となる疾患（65歳以上）としてはアルツハイマー病（12.3％）、血管性認知症（3％）に次いで3番目に高いことが分かった。これまでは、いずれも治療が難しいとされるアルツハイマー病、血管性認知症、レビー小体型認知症の順番とされていた。
加藤教授は「ｉＮＰＨがまれな疾患ではないことが判明した。治療で改善する疾患で、見逃してはならない」とし、早期発見の重要性を指摘した。
会見に同席した同学部の嘉山孝正参与は「ｉＮＰＨのきっかけになる遺伝子が見つかったのは世界で初めて。予防や早期発見につながり、世界の医療界にもインパクトを与える」、山下学部長は「実用化に向けて貢献していきたい」と話した。脳神経外科学講座の園田順彦教授も同席した。
成果は米オンライン科学誌プロスワンに掲載された。順天堂大や岡山大などから検体提供で協力を受けた。
特発性正常圧水頭症 高齢者に多い疾患で、頭蓋（ずがい）内に髄液がたまり認知症や歩行障害、尿失禁の症状が現れる。滞った脳脊髄液を頭蓋から逃す手術「シャント術」で症状が改善する。
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